Attribut:Anmerkung
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Dies ist ein Attribut des Datentyps Text.
L
ARDEN Syntax, Data analytics with Snomed CT, Big Data +
MRT, CT, Strahlentherapie, NUK, Röntgen, Ultraschall, Endoskopie, Labor, EKG +
IEEE 11073, Sensorik, Consumer Healthcare (APPS) +
ISO 80.001 +
IQWIG, Literaturrecherche, Literaturdatenbanken +
HTA Berichte analysieren +
Datenbanken (internat.) kennen, Studienplanung, Studiendesign, Durchführung, Studiendokumentation, Good Clinical Practice (CPMP/ICH/135/95) +
Politische und Selbstverwaltungsorganisationen: Bundesministerium für Gesundheit (BMG), Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA), Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), Institut für Qualitätssicherung und Transparenz im Gesund +
Kennzahlen von Kliniken (Stationäre Betten, Fallzahlen stationär/ambulant, CMI). Krankenhaus-Klassen (Grundversorgung, Regelversorgung, ...), Träger von Krankenhäusern (privat, frei-gemeinnützig, öffentlich Land, Stadt, Landkreis, Bezirk, Berufsgenossenschaften etc.). Ambulante Versorgung (Hausarzt, Facharzt, MVZ, …). Medizinische Dienstleister (Physiotherapeuten, …). Akut- u. Reha-Kliniken. +
Insb. DSGVO (Datenschutz-Grundverordnung der Europäischen Union), IT-Sicherheitsgesetz, etc.; Datenschutzbeauftragte/-behörden des Bundes und der Länder, BSI etc. +
Medical Device Regulation/Medizinprodukteverordnung, Medizinproduktegesetz (MPG), Verordnungen, IEC 62304, Sicherheitsklassifizierung und Zusammenspiel mit Risikomanagement gem. ISO 14971, Usability-Anforderungen etc. +
Medizinische Dokumentationspflicht gem. Musterberufsordnung für Ärzte (§ 11 Abs. 1 MBO), relevante Paragraphen des StGB und BGB, Patientenrechtegesetz, gesetzliche Regelungen zur Archivierung von Krankenunterlagen (z.B. Röntgenverordnung), Regelungen zur digitalen Signatur (eIDAS-Verordnung (EU), Vertrauensdienstegesetz) und Beweiswerterhaltung (BSI TR-03125 - BSI), etc. +
Phasen der klinischen Arzneimittelentwicklung mit ihren vorrangigen Zielen einschließlich aktueller nationaler und internationaler Gesetze bzw. Regularien und ethischer Standards, die in der Arzneimittelentwicklung national bzw. weltweit zu berücksichtige +
Abrechnung ambulanter Leistungen (GOÄ, EBM), stationärer Leistungen (DRG-System) etc. +
Grundlegende Begriffe und Zusammenhänge: Qualität, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement; Patientenorientierung und Patientenzufriedenheit als Ziele des Qualitätsmanagement; Beurteilung von Qualität im Gesundheitswesen und Bedeutung von Qualitätsindikat +
Grundlagen und Zusammenhänge des Einkaufs- und Lagermanagements, Warenwirtschaftssysteme, Logistik, Personalplanung. Anforderungen der med. Dokumentation wie Chargendokumentationspflicht, Implantateregister, Implantatepass, materialbasierte Kodierung und +
Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben wie z.B. im Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz, Infektionsschutzgesetz; Verpflichtungen zur Qualitätssicherung (externe Qualitätssicherung und internes Qualitätsmanagement), z. B. im SGB V, Patientenrechtegesetz, Kr +
Teilbereiche: Bekämpfung der Infektionskrankheiten, Sozialmedizin, Gesundheitsschutz, Gesundheitsstatistik und Epidemiologie, Prävention und Gesundheitsförderung, Gesundheitsversorgung, Public Mental Health, Gesundheitssystemforschung +
Evidenzbasierung von diagnostischen und therapeutischen Entscheidungsfindungen +
informierte Kommunikation mit PatientInnen und KollegInnen ; Weiterbildung und kontinuierliche Fortbildung +