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Verschiedene Verzerrungsquellen +
Studiendesigns als Gegenmaßnahmen +
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den Begriff randomisierte kontrollierte Studie (RCT) +
wichtige Designaspekte von RCTs, die die Qualität einer RCT beeinflussen, +
Möglichkeiten und Limitationen von rcts +
Ergebnisse einer RCT +
Phasen der Arzneimittelstudien und deren Bedeutung +
Bedeutung der Auswahl der Stichprobe für die Verallgemeinbarkeit der Ergebnisse +
Bedeutung der Representativität der Stichprobe für die Validität der Ergebnisse +
Wichtige Planungsschritte einer klinischen Studie +
dasKonzept der Fallzahlplanung +
die ethische Relevanz und wissenschaftliche Bedeutung der Fallzahlplanung +
die Analysegruppen und den Umgang mit Protokollabweichungen +
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das Ziel der ITT-Analyse +
die Notwendigkeit einer transparenten Berichtertattung einer Studie +
Bedeutung von systematischen Reviews für evidenzbasierte Medizin +
Forest Plot +
den Begriff Publication Bias +