Attribut:Anmerkung
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L
Ringspeicherlösungen; Smart Grids, Offene Gateway Plattformen (OSGi); Complex Event Processing; Architekturen (u.a. Lambda Architecture) +
Geriatrische Versorgungsstrukturen; Sektorübergreifende Versorgungsprozesse; Technische Aspekte intersektoraler Kommunikation, insbes. unterschiedliche Datenkommunikationstandards (xDT- vs. HL7-Standards) +
Roboter in der Chirurgie, der Pflege etc. +
Apparative Ausstattung, OP Setting, Teamaspekte, regulatorische Anforderungen u.a. +
Kinematik, Trackingsysteme, Kollisionserkennung und -vermeidung, grundlegende Verfahren für die Registrierung von Bilddaten unterschiedlicher Modalitäten und die physikalische Registrierung mit ihren verschiedenen Flexibilisierungsstufen. +
Grundlegende Kenntnis von GCP/GEP, Datenerfassungsprinzipien und Datenstrukturen; Kenntnis der „Good Clinical Data Management Practices“(GCDMP) der Society for Clinical Data Management. Kenntnisse über Studienplanung und die Erstellung von Datenmanagementplänen. +
Electronic Data Capturing (EDC), Erstellung von Electronic Case Report Form Erstellung (eCRF), Clinical Trial Management Systeme (CTMS), Clinical Data Management Systeme (CDMS), Document Management Systeme (DMS), Drug Safety Systeme (DSS), Radomisierungssysteme, ePRO-Systeme (Patient Reported Outcome), Metadaten-Reposities, Clinical Data Warehouses; Architekturen von Datenintegrationszentren; CDISC-Standards (SDTM, ODM etc.). +
Durchführung einer Beispiel-Studie mit einem CDMS, Methoden der Datenerfassung und Qualitäts-Kontrolle auf Basis des Entwurfs von eCRFs resp. klinischer Datenbankmodelle, Validierung klinischer Datenbankmodelle, Query-Prozess, Medizinische Kodierung, Aufgaben/Berufsbilder des Clinical Data Managers. +
Public Health Register, Register der Versorgungsforschung, Epidemiologische Register, klinische Register, Krebsregister, Pharmakovigilanzregister, Qualitätsregister etc. Softwaresysteme für Register. +
ggf. in anderes Kapitel packen (übergreifendes Thema). Habe es aber mal hier reingepackt, damit es nicht verloren geht. +
Nonaka-Takeuchi-Zyklus, McElroy-Zyklus, Wiig-Zyklus +
Institutionelle Quellen (z.B. PubMed, NGCH/AWMF, RKI); Schlagwort vs. Suchwortsuche; Abfrage-Syntax relevanter Quellen; Einschlägige Application Programming Interfaces (z.B. NCBI-APIs) +
Rolle von Terminologiesystemen und Klassifikationen bei der Verschlagwortung von Inhalten. Implementierung und Nutzung von Metadata-Repositories und Ontologien; Techniken des Semantic Web (RDF, SPARQL) +
Kriterien und Anwendungsrahmen von HON, afgis; DISCERN-Instrument; Fact Sheets und Fact Boxes; Institutionelle und Organisatorische Infrastruktur +
Recall, Precision, Accuracy,True negative rate, F-Measures +
Grundlagen der Anatomie, Pathologie, Histologie, Physiologie und Pharmakologie des Menschen +
Inkl. LOINC, Snomed CT, ICD-10 +
Anforderungskataloge an klinische IT erstellen. +
Anforderungskataloge an klinische IT erstellen. +
Behördenanforderungen: Regulative Anforderungen an ePharma. eRezept, Medikationsplan, Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) +